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Triethylamine → HCID 22388116、化合物

HRID 2229446
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反応式

HRID 2229446 の反応式
[CH3:1][S:2](Cl)(=[O:4])=[O:3].[Cl:6][C:7]1[CH:14]=[C:13]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH:12]=[CH:11][C:8]=1[CH2:9][OH:10].C(N(CC)CC)C>ClCCl>[Cl:6][C:7]1[CH:14]=[C:13]([C:15]([F:16])([F:17])[F:18])[CH:12]=[CH:11][C:8]=1[CH2:9][O:10][S:2]([CH3:1])(=[O:4])=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 40427110[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol

生成物 1

HCID 22388116HCID 22388116、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Methanesulfonyl chloride (1.1 ml) was added dropwise to a solution of 2-chloro-4-(trifluoromethyl)benzyl alcohol (2.64 g) and anhydrous triethylamine (2.3 ml) in anhydrous dichloromethane (30 ml) in a nitrogen stream under ice-cooling and the mixture was stirred for 30 minutes under the same conditions. The reaction mixture was successively washed with water, aqueous sodium hydrogencarbonate, and saturated aqueous sodium chloride, dried over anhydrous magnesium sulfate. The filtrate was concentrated to give 2-chloro-1-((methanesulfonyloxy)methyl)-4-(trifluoromethyl)benzene as white crystals (3.62 g).

後処理

  1. temperaturecooling
  2. washThe reaction mixture was successively washed with water, aqueous sodium hydrogencarbonate, and saturated aqueous sodium chloride
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationThe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-30c2bfaa18ef4d0ea9f410d4dd14370a
出典データセット
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06420409B1

反応ノート

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