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Potassium Carbonate → 5169-81-3

HRID 2229834
ノート
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反応式

HRID 2229834 の反応式
[CH3:1][C:2]1[O:11][C:10](=[O:12])[C:9]2[C:8](=[O:13])[CH2:7][CH:6]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[O:5][C:4]=2[CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(O)C>[OH:5][C:4]1[CH:3]=[C:2]([CH3:1])[O:11][C:10](=[O:12])[C:9]=1[C:8](=[O:13])[CH:7]=[CH:6][CH:14]([CH3:15])[CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 10125188HCID 10125188、化合物

生成物 1

HCID 1362314175169-81-3収率 75.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

To a mixture of 450 mg of 2, 3-dihydro-7-methyl-2-(1-methylethyl)-4H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-4,5-dione and 40 ml of 2-propanol, 400 mg of potassium carbonate were added and stirred at room temperature for 12 hours. The reaction mixture was then concentrated, and methyl t-butyl ether and 3% hydrochloric acid were added thereto. The separated organic layer was washed with saturated brine once, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 340 mg of 4-hydroxy-6-methyl- 3-(4-methyl-2-pentenoyl)-2-pyrone.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionwere added
  2. concentrationThe reaction mixture was then concentrated
  3. additionmethyl t-butyl ether and 3% hydrochloric acid were added
  4. washThe separated organic layer was washed with saturated brine once
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-686067805f8945bc8cb1702492db6b28
出典データセット
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06420569B1

反応ノート

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