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Hydrochloric Acid → HCID 18180120、化合物

HRID 2230120
ノート
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反応式

HRID 2230120 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N+:9]([O-])=O)=[CH:5][C:4]=1[C:12]1[CH2:13][CH2:14][N:15]([CH3:18])[CH2:16][CH:17]=1.[ClH:19]>C(O)C>[ClH:19].[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH2:9])=[CH:5][C:4]=1[C:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH3:18])[CH2:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 18180140HCID 18180140、化合物

生成物 1

HCID 18180120HCID 18180120、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 4-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (D37) (570 mg, 2 mmol), in ethanol (35 ml), was warmed to 60° C. and treated dropwise with a solution of stannous chloride (2 g) in cone. hydrochloric acid (4 ml). The mixture was heated for a further 2 h after addition, and allowed to cool. The precipitate was filtered off, and washed with ethanol to give the title compound (D39) as a pale yellow powder (580 mg, 99%). MH+=219.

後処理

  1. temperatureThe mixture was heated for a further 2 h
  2. additionafter addition
  3. temperatureto cool
  4. filtrationThe precipitate was filtered off
  5. washwashed with ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-91bacd7149404a46ac2fb2c743d3eeb3
出典データセット
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06423717B1

反応ノート

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