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Norleucine, D-(-)- → Hexanoic acid, 2-hydroxy-, (2R)-

HRID 2230143
ノート
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反応式

HRID 2230143 の反応式
N[C@@H:2]([C:7]([OH:9])=[O:8])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6].N([O-])=[O:11].[Na+]>S(=O)(=O)(O)O.O>[OH:11][C@H:2]([CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6])[C:7]([OH:9])=[O:8]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 456468Norleucine, D-(-)-HCID 23668193Sodium Nitrite

生成物 1

HCID 6995511Hexanoic acid, 2-hydroxy-, (2R)-

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a cooled (0° C.), stirred solution of D-norleucine (500 mg, 3.81 mmol) in 10 mL of 1N aqueous sulfuric acid was added sodium nitrite (421 mg, 6.10 mmol) in 3 mL of water dropwise over a 20-minute period. The reaction mixture was allowed to slowly warm to room temperature over a 16-hour period. The mixture then was extracted with EtOAc (2×25 mL), dried (Na2SO4), and concentrated to yield 200 mg (40%) of a white waxy solid.

後処理

  1. temperatureto slowly warm to room temperature over a 16-hour period
  2. extractionThe mixture then was extracted with EtOAc (2×25 mL)
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customto yield 200 mg (40%) of a white waxy solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-096116ff309044bc94fcf8e4c97ecdf1
出典データセット
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06423710B1

反応ノート

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