4-Chlorobenzyl alcohol → (3S,2RS) 3-Allyloxycarbonylamino-2-(4-chlorobenzyl)oxy-5-oxotetrahydrofuran
反応式
[CH2:1]([O:4][C:5]([NH:7][C@H:8]1[CH2:12][C:11](=[O:13])[O:10][CH:9]1[O:14][CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)=[O:6])[CH:2]=[CH2:3].[Cl:22]C1C=CC(CO)=CC=1>>[CH2:1]([O:4][C:5]([NH:7][C@H:8]1[CH2:12][C:11](=[O:13])[O:10][CH:9]1[O:14][CH2:15][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([Cl:22])=[CH:20][CH:21]=1)=[O:6])[CH:2]=[CH2:3]参加物
3
実験手順
was synthesized from allyloxycarbonylamino-β-tert-butyl aspartate by the methods employed by Chapman (Bioorg. & Med. Chem. Lett., 2, pp.6.15-6.18 (1992)) to prepare (3S,2RS)3-allyloxycarbonylamino-2-benzyloxy-5-oxotetrahydrofuran using 4-chlorobenzyl alcohol instead of benzyl alcohol to afford 1.84 g of 2101a as a crystalline solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ae03ebf46e824b15941dba057077b0f1
- 出典データセット
- uspto-grants-2002_07
- 特許番号
- US06423840B1
反応ノート
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