(3S)-2-Oxo-3-(3,5-dichloro-4-hydroxybenzoyl)amino-5-methoxyacetyl-N-[(2RS,3S)-benzyloxy-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-acetamide → (3S)-2-Oxo-3-benzoylamino-5-acetyl-N-[(2RS,3S)-benzyloxy-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-acetamide

反応式

C(OC(=O)CN1C2C=CC=CC=2NC[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C1=O)C1C=CC=CC=1.[O:32]=[C:33]1[N:39]([CH2:40][C:41]([NH:43][C@H:44]2[CH2:48][C:47](=[O:49])[O:46][CH:45]2[O:50][CH2:51][C:52]2[CH:57]=[CH:56][CH:55]=[CH:54][CH:53]=2)=[O:42])[C:38]2[CH:58]=[CH:59][CH:60]=[CH:61][C:37]=2[N:36]([C:62](=[O:66])[CH2:63]OC)[CH2:35][C@@H:34]1[NH:67][C:68](=[O:78])[C:69]1[CH:74]=[C:73](Cl)[C:72](O)=[C:71](Cl)[CH:70]=1>>[O:32]=[C:33]1[N:39]([CH2:40][C:41]([NH:43][C@H:44]2[CH2:48][C:47](=[O:49])[O:46][CH:45]2[O:50][CH2:51][C:52]2[CH:57]=[CH:56][CH:55]=[CH:54][CH:53]=2)=[O:42])[C:38]2[CH:58]=[CH:59][CH:60]=[CH:61][C:37]=2[N:36]([C:62](=[O:66])[CH3:63])[CH2:35][C@@H:34]1[NH:67][C:68](=[O:78])[C:69]1[CH:74]=[CH:73][CH:72]=[CH:71][CH:70]=1

参加物

反応物 2

HCID 22954562(3S)-2-Oxo-3-(3,5-dichloro-4-hydroxybenzoyl)amino-5-methoxyacetyl-N-[(2RS,3S)-benzyloxy-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-acetamide

HCID 57313411HCID 57313411、化合物2 回

生成物 1

HCID 22954569(3S)-2-Oxo-3-benzoylamino-5-acetyl-N-[(2RS,3S)-benzyloxy-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-acetamide

実験手順

was synthesized from 600b via methods used to prepare 688a from 600b afford 30 mg of 693, 1H NMR (CD3OD) δ1.7(s, 3H), 1.8(s, 3H), 2.51(d, 1H, 2.6(m, 1H), 2.8(m, 1H), 3.0(m, 1H), 3.75(br. d, 2H), 4.0-4.1(dd, 2H), 4.5-5.0(m, 6H), 5.45(s, 1H), 5.55(s, 1H), 7.15-7.85(m, 14H).

出典と根拠

ORDレコード: ord-22882444bf6f4ece8156e41a80e04ac9
出典データセット: uspto-grants-2002_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06423840B1

反応ノート

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