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Hydrochloric Acid → 2-Methoxy-5-methYlsulfinylbenzoic acid

HRID 2230599
ノート
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反応式

HRID 2230599 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([S:13]([CH3:15])=[O:14])=[CH:9][C:4]=1[C:5]([O:7]C)=[O:6].[OH-].[K+].Cl>ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([S:13]([CH3:15])=[O:14])=[CH:9][C:4]=1[C:5]([OH:7])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 18464431Methyl 2-methoxy-5-methylsulfinylbenzoate

生成物 1

HCID 184645372-Methoxy-5-methYlsulfinylbenzoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Combine methyl 2-methoxy-5-methylsulfinylbenzoate (2.37 g, 12.0 mmol) and a 1 M aqueous solution of potassium hydroxide (13 mL, 13 mmol). Heat to reflux. After 2 hours, cool to ambient temperature and adjust the pH to about 2 using a 1 M aqueous hydrochloric acid (14.5 mL, 14.5 mmol). Evaporate in vacuo to give a solid. Combine the solid and dichloromethane and stir. Decant the solvent and add more dicliloromethane. Again decant and combine with the first decantate, dry over Na2SO4, filter, and evaporate in vacuo to to give the title compound: mp; 114-116° C.

後処理

  1. temperatureHeat to reflux
  2. customEvaporate in vacuo
  3. customto give a solid
  4. customDecant the solvent
  5. additionadd more dicliloromethane
  6. customAgain decant
  7. dry with materialdry over Na2SO4
  8. filtrationfilter
  9. customevaporate in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-3bc802bb233041aabd0107d7db0ff7b3
出典データセット
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06423704B1

反応ノート

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