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Anisole → (4-Methoxyphenyl)(3-nitrophenyl)methanone

HRID 2230948
ノート
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反応式

HRID 2230948 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)[C:7](Cl)=[O:8])([O-:3])=[O:2].[C:13]1([O:19][CH3:20])[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].C(OCC)(=O)C>ClCCl.O>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)[C:7]([C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]([O:19][CH3:20])=[CH:14][CH:15]=1)=[O:8])([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 7519AnisoleHCID 8495Benzoyl chloride, 3-nitro-HCID 8857Ethyl AcetateHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

生成物 1

HCID 794540(4-Methoxyphenyl)(3-nitrophenyl)methanone

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

A mixture of 3-nitrobenzoyl chloride (3.71 g), anisole (2.0 ml) and aluminum chloride (2.67 g) in dichloromethane (50 ml) was refluxed for 1 hour. The reaction mixture was poured into a mixture of ethyl acetate and water. The organic phase was washed with brine, dried over magnesium sulfate and concentrated. The resultant solid was collected and washed with ethyl acetate to give 1-(3-nitrobenzoyl)-4-methoxybenzene (955 mg).

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 1 hour
  2. washThe organic phase was washed with brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe resultant solid was collected
  6. washwashed with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-b330f0dbe88e4848aa58c2cd13790b50
出典データセット
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06426345B1

反応ノート

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