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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 22311作成日:2026年10月26日

1-Phenylpiperazine → 6-(cyclopentyloxy)-7-[3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propoxy]-2H-1-benzopyran-2-one

https://huagongshe.com/reaction/22311

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物1-PhenylpiperazineHCID 7096—
反応物tert-Butyl methyl etherHCID 15413—
反応物FumarateHCID 5460307—
反応物6-(cyclo-pentyloxy)-7-[3-(methanesulfonyloxy)propoxy]-2H-1-benzopyran-2-oneHCID 19927635—
溶媒AcetoneHCID 180—
溶媒IsopropanolHCID 3776—
生成物6-(cyclopentyloxy)-7-[3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propoxy]-2H-1-benzopyran-2-oneHCID 1992763968%

反応手順

Method B (25 h at 40° C.); starting materials: 6-(cyclo-pentyloxy)-7-[3-(methanesulfonyloxy)propoxy]-2H-1-benzopyran-2-one (example 72) and 1-phenylpiperazine; yield 68%; fusion point 101°-103° C. (from TBME and isopropanol). Fumarate: method E; yield 88%; fusion point 171°-173° C. (from acetone).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US05428038
出典データセットuspto-grants-1995_06
ORD IDord-bdf7ae22919d4084bdf3473889aeac55
出典メモuspto-grants-1995_06