Isopropanol → 7-ethoxy-6-{3-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]propoxy}-2H-1-benzopyran-2-one

HRID 22312

反応式

Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[C:7]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[CH:8][C:9]2[O:14][C:13](=[O:15])[CH:12]=[CH:11][C:10]=2[CH:16]=1.Cl.[CH3:21][O:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=1[N:29]1[CH2:34][CH2:33][NH:32][CH2:31][CH2:30]1.C(O)(C)C.C([O-])(=O)/C=C/C([O-])=O>C(O)C>[CH2:18]([O:17][C:7]1[C:6]([O:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][N:32]2[CH2:31][CH2:30][N:29]([C:24]3[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][C:23]=3[O:22][CH3:21])[CH2:34][CH2:33]2)=[CH:16][C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13](=[O:15])[O:14][C:9]=2[CH:8]=1)[CH3:19]

参加物

実験手順

Method A (48 h at 60° C.); starting materials: 6-(3-chloropropoxy)-7-ethoxy-2H-1-benzopyran-2-one (example 70) and 1(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride; yield 49%; fusion point 78°-80° C. (from isopropanol). Fumarate: method E; yield 82%; fusion point 149°-150° C. (from ethanol).

後処理

customMethod A (48 h at 60° C.)

出典と根拠

ORDレコード: ord-0fe5b8d6421944b7bb370b3ad06c449c
出典データセット: uspto-grants-1995_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05428038

反応式

参加物

反応物 4

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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