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Hydrochloric Acid → 2-Hydroxybenzo(b)thiophene-3-carboxamide

HRID 2231286
ノート
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反応式

HRID 2231286 の反応式
[SH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]([C:12]([NH2:14])=[O:13])[C:9](O)=[O:10].Cl.C(O)(=O)CC(N)=O>CN(C)C=O>[OH:10][C:9]1[S:1][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=2[C:8]=1[C:12]([NH2:14])=[O:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 753673-Amino-3-Oxopropanoic AcidHCID 14257936o-Mercaptophenylmalonamic acid

生成物 1

HCID 142579342-Hydroxybenzo(b)thiophene-3-carboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

Under a nitrogen atmosphere, a mixture of o-mercaptophenylmalonamic acid (2.1 g, 0.01 m), dimethylformamide (20 ml), and concentrated hydrochloric acid (0.2 ml) are heated in an oil-bath at ca. 100° C. until thin-layer chromatography indicates the absence of starting malonamic acid. The cooled, stirred mixture is diluted with ice-water, aged and filtered to yield 2-hydroxybenzo(b)thiophene-3-carboxamide.

後処理

  1. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-d394fa241c264d91bca83506640d7a32
出典データセット
uspto-grants-1988_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04782080

反応ノート

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