1-(Bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazine → 7-{3-[4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)-1-piperazinyl]propoxy}-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one

HRID 22313

反応式

CS(O[CH2:6][CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]1[C:20]([O:21][CH3:22])=[CH:19][C:13]2[CH:14]=[CH:15][C:16](=[O:18])[O:17][C:12]=2[CH:11]=1)(=O)=O.[F:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([CH:30]([C:37]2[CH:42]=[CH:41][C:40]([F:43])=[CH:39][CH:38]=2)[N:31]2[CH2:36][CH2:35][NH:34][CH2:33][CH2:32]2)=[CH:26][CH:25]=1.C([O-])(=O)/C=C/C([O-])=O>CC(C)=O>[F:43][C:40]1[CH:39]=[CH:38][C:37]([CH:30]([C:27]2[CH:28]=[CH:29][C:24]([F:23])=[CH:25][CH:26]=2)[N:31]2[CH2:32][CH2:33][N:34]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]3[C:20]([O:21][CH3:22])=[CH:19][C:13]4[CH:14]=[CH:15][C:16](=[O:18])[O:17][C:12]=4[CH:11]=3)[CH2:35][CH2:36]2)=[CH:42][CH:41]=1

参加物

実験手順

Method B (36 h at 60° C.); starting materials: 7-[3-(methanesulfonyloxy)propoxy]-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one (example 68) and 1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-piperazine; yield 76% Ol. Fumarate: method E; yield 82%; fusion point 200°-202° C. (from acetone).

後処理

customMethod B (36 h at 60° C.)

出典と根拠

ORDレコード: ord-68a7679b0ce54db087202d42cef063b1
出典データセット: uspto-grants-1995_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05428038

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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