Hydrochloric Acid → 6-methoxy-7-[3-(4-phenyl-1-piperidinyl)propoxy]-2H-1-benzopyran-2-one

HRID 22315

反応式

CS(O[CH2:6][CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]1[C:20]([O:21][CH3:22])=[CH:19][C:13]2[CH:14]=[CH:15][C:16](=[O:18])[O:17][C:12]=2[CH:11]=1)(=O)=O.[C:23]1([CH:29]2[CH2:34][CH2:33][NH:32][CH2:31][CH2:30]2)[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1.Cl>C(O)(C)C>[CH3:22][O:21][C:20]1[C:10]([O:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:32]2[CH2:33][CH2:34][CH:29]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)[CH2:30][CH2:31]2)=[CH:11][C:12]2[O:17][C:16](=[O:18])[CH:15]=[CH:14][C:13]=2[CH:19]=1

参加物

実験手順

Method B (20 h at 60° C.); starting materials: 7-[3-(methanesulfonyloxy)propoxy]-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one (example 68) and 4-phenylpiperidine; yield 73%; fusion point 97°-99° C. (from isopropanol). Hydrochloride: method G; yield 93%; fusion point 198°-200° C. (from isopropanol).

後処理

customMethod B (20 h at 60° C.)

出典と根拠

ORDレコード: ord-074ad729d54a49d0a78cc3cd3d689108
出典データセット: uspto-grants-1995_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05428038

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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