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Hydrogen Peroxide → HCID 54126864、化合物

HRID 2231516
ノート
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反応式

HRID 2231516 の反応式
[CH2:1]([S:3][C@@H:4]1[NH:7][C:6](=[O:8])[C@H:5]1[NH:9][C:10](=[O:19])[CH2:11][O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[CH3:2].OO.O.C(OCC)(=[O:25])C>CO>[CH2:1]([S:3]([C@@H:4]1[NH:7][C:6](=[O:8])[C@H:5]1[NH:9][C:10](=[O:19])[CH2:11][O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)=[O:25])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 784Hydrogen Peroxide2 回HCID 962WaterHCID 8857Ethyl AcetateHCID 54565496HCID 54565496、化合物

生成物 1

HCID 54126864HCID 54126864、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 0.224 g of (3R,4S)-4-ethylthio-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidine in 3 ml of methanol is added 0.16 ml of 30% aqueous hydrogen peroxide and the mixture is stirred at room temperature for 4 hours. Then, 0.1 ml of 30% aqueous hydrogen peroxide is added, and the mixture is further stirred for 4 hours, followed by addition of 10 ml of water Extraction is carried out with ethyl acetate. The organic layer is washed with water, dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 0.20 g of (3R,4S)-4-ethylsulfinyl-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidine.

後処理

  1. stirringthe mixture is further stirred for 4 hours
  2. washThe organic layer is washed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-6c65b18710d347dfbfa1e82aa0226fb7
出典データセット
uspto-grants-1988_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04782147

反応ノート

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