HCID 86740397、化合物 → HCID 86740412、化合物

HRID 2231544ノート

反応式

HRID 2231544 の反応式
ClCC([NH:5][C:6]1[S:7][CH:8]=[C:9]([C:11](=[N:31][O:32][CH3:33])[C:12]([NH:14][C@H:15]2[C@H:18]([S:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[N:17]([S:26]([O-:29])(=[O:28])=[O:27])[C:16]2=[O:30])=[O:13])[N:10]=1)=O.[Na+:34].CSC(=S)N.[Na]>O>[NH2:5][C:6]1[S:7][CH:8]=[C:9]([C:11](=[N:31][O:32][CH3:33])[C:12]([NH:14][C@H:15]2[C@H:18]([S:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[N:17]([S:26]([O-:29])(=[O:28])=[O:27])[C:16]2=[O:30])=[O:13])[N:10]=1.[Na+:34]

参加物

4

反応物 2

HCID 86740397HCID 86740397、化合物HCID 86740413HCID 86740413、化合物

生成物 1

HCID 86740412HCID 86740412、化合物収率 49.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a solution of 0.15 g of the above sodium (3R,4S)-3-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-4-phenylthio-2-oxoazetidine-1-sulfonate in 4 ml of water is added under ice-cooling 0.039 g of sodium monomethyldithiocarbamate, and the mixture is stirred for 1.5 hours at room temperature. The procedure as Example 3B yields 0.064 g of sodium (3R,4S)-3-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-4-phenylthio-2-oxoazetidine-1-sulfonate.

出典と根拠

ORDレコード
ord-960ab90a09f64a3e92183aff7002db85
出典データセット
uspto-grants-1988_11
特許番号
US04782147

反応ノート

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