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Triethylamine → L-Alanine 1,1-dimethylethyl ester

HRID 2231637
ノート
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反応式

HRID 2231637 の反応式
C([N:3](CC)CC)C.FC(F)(F)S(O[C@H:14]([CH3:22])[C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16])(=O)=O>ClCCl>[NH2:3][C@H:14]([C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16])[CH3:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8471TriethylamineHCID 13563137tert-Butyl (R)-2-[(trifluoromethylsulfonyl)oxy]propionate

生成物 1

HCID 89016L-Alanine 1,1-dimethylethyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a solution of 4-nitrophenylalanine, ethylester, hydrochloride (2.3 g) in dichloromethane (10 ml), add triethylamine (2.55 ml) and then t-butyl 2(R)-(trifluoromethanesulfonyloxy)propionate (2.80 g) (see Preparation 4) in dichloromethane (10 ml). Stir the resulting solution at room temperature for 20 hours. Concentrate the reaction mixture, add diethyl ether and extract with salt solution. Dry over magnesium sulfate and concentrate the ether solution in vacuo to give an oil. Place the oil on a column of silica gel (100 ml, 60-200 mesh) and elute with diethyl ether:hexane 60:40 to give N-[1(S)-ethoxycarbonyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-(S)-alanine, t-butyl ester.

後処理

  1. concentrationConcentrate the reaction mixture
  2. additionadd diethyl ether
  3. extractionextract with salt solution
  4. dry with materialDry over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrate the ether solution in vacuo
  6. customto give an oil
  7. washelute with diethyl ether:hexane 60:40

出典と根拠

ORDレコード
ord-a301efa6086748f899562546489f80ca
出典データセット
uspto-grants-1988_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04783444

反応ノート

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