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Uracil, 6-amino-3-methyl-1-propyl- → HCID 14425321、化合物

HRID 2231770
ノート
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反応式

HRID 2231770 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[C:6](=[O:11])[N:5]([CH3:12])[C:4](=[O:13])[CH:3]=1.[N:14]([O-])=[O:15].[Na+]>C(O)(=O)C.O>[NH2:1][C:2]1[N:7]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[C:6](=[O:11])[N:5]([CH3:12])[C:4](=[O:13])[C:3]=1[N:14]=[O:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 104563Uracil, 6-amino-3-methyl-1-propyl-HCID 23668193Sodium Nitrite

生成物 1

HCID 14425321HCID 14425321、化合物収率 83%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

6-Amino-3-methyl-1-n-propyluracil (10.46 g, 57.8 mmol) was dissolved in 10 ml of acetic acid at 90° C. Then, with stirring, a solution of sodium nitrite (4.19 g, 60.8 mmol) in 100 ml of water was added in 10 ml portions over 5 minutes. A purple color formed immediately followed by a purple precipitate. The mixture was cooled in the freezer for 20 minutes and then the precipitate was collected by vacuum filtration, washed with water (2×30 ml) and acetone (2×10 ml), and air-dried to give 6-amino-3-methyl-5-nitroso-1-n-propyluracil as purple needles (10.02 g, 83%). 1H NMR (DMSO-d6 +D2O) δ0.89 (t, J=8 Hz, 3 H), 1.55 (sextet, J=8 Hz, 2 H), 3.27 (s, 3 H), 3.80 (t, J=8 Hz, 2 H).

後処理

  1. customA purple color formed immediately
  2. temperatureThe mixture was cooled in the freezer for 20 minutes
  3. filtrationthe precipitate was collected by vacuum filtration
  4. washwashed with water (2×30 ml) and acetone (2×10 ml)
  5. customair-dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc12cb2fdabe4a5f987fb575bca34431
出典データセット
uspto-grants-1988_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04783530

反応ノート

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