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Ethyl bromopyruvate → HCID 21284871、化合物

HRID 2231830
ノート
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反応式

HRID 2231830 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]([NH2:12])=[S:11].[Br:13][CH2:14][C:15](=O)[C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17]>C(O)C>[BrH:13].[OH:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[S:11][CH:14]=[C:15]([C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])[N:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 66144Ethyl bromopyruvateHCID 13728894HCID 13728894、化合物

生成物 1

HCID 21284871HCID 21284871、化合物収率 65%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

0.065 mole of 1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-2-thiourea and 0.077 mole of ethyl bromopyruvate in 100 ml of 95° strength ethanol are brought to reflux for 3 hours. After evaporation of the solvent, crystallization of the residual oil is induced in diethyl ether. The product is then recrystallized in an ethanol/ether mixture. (M.p. 158°-60° C.) yield: 65%.

後処理

  1. temperatureto reflux for 3 hours
  2. customAfter evaporation of the solvent, crystallization of the residual oil
  3. customThe product is then recrystallized in an ethanol/ether mixture

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e97926e0aae459d9e1a97601b2631f9
出典データセット
uspto-grants-1988_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04785008

反応ノート

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