反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:13]([O:14][CH2:15][CH:16]2[CH2:18][O:17]2)=[CH:12][C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9](=[O:11])[O:10][C:5]=2[CH:4]=1.[Cl:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]([N:26]2[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]2)[CH:23]=[CH:24][CH:25]=1.Cl>C(O)(C)C>[Cl:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]([N:26]2[CH2:31][CH2:30][N:29]([CH2:18][CH:16]([OH:17])[CH2:15][O:14][C:13]3[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][C:5]4[O:10][C:9](=[O:11])[CH:8]=[CH:7][C:6]=4[CH:12]=3)[CH2:28][CH2:27]2)[CH:23]=[CH:24][CH:25]=1参加物
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実験手順
Method C (3 d at 40° C.); starting materials: 7-methoxy-6-(oxiranylmethoxy)-2H-1-benzopyran-2-one and 1-(3-chlorophenyl)-piperazine; yield 85%; fusion point 140°-141° C. (from isopropanol). Hydrochloride (×1.7 HCl): method F; yield 88%; fusion point 222°-224° C.
後処理
- customMethod C (3 d at 40° C.)
- customfusion point 222°-224° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b91a1e3e3fe1421f900d222808966d43
- 出典データセット
- uspto-grants-1995_06
- 特許番号
- US05428038
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