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Triethylamine → Methyl-N-(5-bromo-1-naphthoyl)-2-(1-naphthalenyl)acetimidate

HRID 2232059
ノート
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反応式

HRID 2232059 の反応式
Cl.[CH3:2][O:3][C:4](=[NH:16])[CH2:5][C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.C(N(CC)CC)C.[Br:24][C:25]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[C:31]2[C:26]=1[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[C:30]2[C:35](Cl)=[O:36]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:2][O:3][C:4](=[N:16][C:35]([C:30]1[C:31]2[C:26](=[C:25]([Br:24])[CH:34]=[CH:33][CH:32]=2)[CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)=[O:36])[CH2:5][C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 27718835-Bromonaphthalene-1-carbonyl chlorideHCID 19863964Methyl-2-(1-naphthalenyl)acetimidate Hydrochloride

生成物 1

HCID 19863963Methyl-N-(5-bromo-1-naphthoyl)-2-(1-naphthalenyl)acetimidate収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

According to the procedure of Soto et al, Synthesis, 483, (1983), to a stirred suspension of methyl-2-(1-naphthalenyl)acetimidate hydrochloride (prepared in Step 1) (11.7 g, 0.050 mol), in dry toluene (150 mL) was added triethylamine (11.5 g, 0.114 mol). 5-Bromo-1-naphthoyl chloride (13.4 g, 0.050 mol) was added in one portion and the resulting mixture was stirred at room temperature for 16 hours. The precipitated salt was removed by filtration and washed with toluene. The filtrate was concentrated in vacuo to give an orange oil (21.5 g, 100%) which was used without purification.

後処理

  1. customThe precipitated salt was removed by filtration
  2. washwashed with toluene
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-a52949361f3d4f2ea8fee6b132bfaccf
出典データセット
uspto-grants-1988_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04786640

反応ノート

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