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Lawesson's reagent → 3-chloro-4,5-dihydro-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-6-thione

HRID 223216
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反応式

HRID 223216 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][N:5]2[C:11]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=3[C:9](=O)[N:8]([CH3:17])[CH2:7][C:6]=12.COC1C=CC(P2(=S)SP(=S)(C3C=CC(OC)=CC=3)[S:27]2)=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][N:5]2[C:11]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=3[C:9](=[S:27])[N:8]([CH3:17])[CH2:7][C:6]=12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 87949Lawesson's reagentHCID 205232833-chloro-4,5-dihydro-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one

生成物 1

HCID 205232813-chloro-4,5-dihydro-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-6-thione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

3.71 g (15 mmol) of 3-chloro-4,5-dihydro-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one in 10 ml of toluene are heated to boiling under reflux for 4 hours together with 3.03 g (7.5 mmol) of 2,4-bis(p-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulphide. The solution is washed with water and evaporated. By chromatography on a silica gel column and subsequent recrystallization from ethyl acetate there is obtained 3-chloro-4,5-dihydro-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-6-thione of melting point 197.5°-198.5°.

後処理

  1. washThe solution is washed with water
  2. customevaporated
  3. customBy chromatography on a silica gel column and subsequent recrystallization from ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-ef9ca3a58a36403eadea88bd1bfdf39f
出典データセット
uspto-grants-1982_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04352818

反応ノート

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