Chlorosuccinimide → HCID 21283210、化合物

HRID 2232427ノート

反応式

HRID 2232427 の反応式
[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5](/[C:7](=[N:11]/[O:12][CH2:13][C:14]([O:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[O:15])/[C:8]([OH:10])=[O:9])[N:6]=1.[Cl:21]N1C(=O)CCC1=O>CCCCCC>[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]([Cl:21])=[C:5](/[C:7](=[N:11]/[O:12][CH2:13][C:14]([O:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[O:15])/[C:8]([OH:10])=[O:9])[N:6]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 10870340HCID 10870340、化合物

生成物 1

HCID 21283210HCID 21283210、化合物収率 97.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8058Hexane溶媒

実験手順

Six grams of 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2(Z)-(tert-butoxycarbonylmethoxyimino)acetic acid and 3.2 g of N-chlorosuccinimide are reacted in the manner of Reference Example 35 and the product obtained is solidified by treating hexane to give 6.5 g of the above-identified compound as a powder.

後処理

  1. customthe product obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-fa64692bea1f4361b1cdfcbe344f2125
出典データセット
uspto-grants-1988_11
特許番号
US04788185

反応ノート

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