ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Formamide → HCID 135744166、化合物

HRID 2233245
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2233245 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:12]=[C:11]([O:13][CH2:14][C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[C:10]([O:19][CH3:20])=[CH:9][C:3]=1[C:4](OCC)=[O:5].[CH:21]([NH2:23])=O>C(O)C>[CH3:20][O:19][C:10]1[CH:9]=[C:3]2[C:2](=[CH:12][C:11]=1[O:13][CH2:14][C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[N:1]=[CH:21][NH:23][C:4]2=[O:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 713FormamideHCID 21958889HCID 21958889、化合物

生成物 1

HCID 135744166HCID 135744166、化合物収率 84%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
175 °C

実験手順

A mixture of ethyl 2-amino-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-5-methoxybenzoate (20.2 g, 69.1 mmol) and formamide (50 ml) was heated at 175° C. for 6 hours. The mixture was allowed to cool to ambient temperature, ethanol (150 ml) was added and the reaction allowed to stand for 18 hours. Collection of the solid which had precipitated by suction filtration, followed by washing with ethanol (2×50 ml) and drying in vacuo, yielded 6-methoxy-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,4-dihydroquinazolin-4-one (15.8 g, 84% yield) as a pale brown crystalline solid:

後処理

  1. temperatureto cool to ambient temperature
  2. customCollection of the solid which
  3. customhad precipitated by suction filtration
  4. washby washing with ethanol (2×50 ml)
  5. customdrying in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e2301f94806407faff8fdb3f744b6a4
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07709479B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート