ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Acetic Anhydride → HCID 4547045、化合物

HRID 2233341
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2233341 の反応式
[CH2:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:6]([CH:7]=O)[C:5]=1[OH:12])[CH:2]=[CH2:3].CCN(CC)CC.[C:20](OC(=O)C)(=[O:22])[CH3:21]>C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:6]2[C:5]=1[O:12][C:20](=[O:22])[CH:21]=[CH:7]2)[CH:2]=[CH2:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 8471TriethylamineHCID 1410623-Allylsalicylaldehyde

生成物 1

HCID 4547045HCID 4547045、化合物収率 40%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
160 °C

実験手順

To a solution of 3-allylsalicylaldehyde (1.62 g, 10.0 mmol) in acetic anhydride (2 mL) in a 5 mL Emrys process vial was added Et3N (2.0 ml). The reaction was heated at 160° C. for 45 min in an Emrys Optimizer Microwave reactor then was cooled to RT. The reaction was diluted with 50 mL of ethyl acetate, the organic layer was washed with aqueous ammonium chloride, aqueous sodium chloride, dried (Na2SO4), and concentrated. Purification of the residue by flash chromatography on silica gel (gradient elution: 5% to 30% Ethyl acetate/Hexanes) yielded the title compound (750 mg, 40%) as a colorless oil: MS (ES) m/e 186.9 (M+H)+.

後処理

  1. temperaturethen was cooled to RT
  2. washthe organic layer was washed with aqueous ammonium chloride, aqueous sodium chloride
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customPurification of the residue by flash chromatography on silica gel (gradient elution: 5% to 30% Ethyl acetate/Hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-20b931ed34534304aa1e71ffba2dd053
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07709496B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート