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2-Azetidinecarboxylic acid, (S)- → (S)-1,10a-dihydro-5-methyl-2H-azeto[2,1-c][1,4]benzodiazepine-4,10(9H)-dione

HRID 223336
ノート
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反応式

HRID 223336 の反応式
[CH2:1]1[C@@H:4]([C:5]([OH:7])=O)[NH:3][CH2:2]1.[CH3:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:13]2[NH:19]C(=O)O[C:15](=[O:16])[C:14]=12>CS(C)=O>[CH3:8][C:9]1[C:14]2[C:15](=[O:16])[N:3]3[CH2:2][CH2:1][C@H:4]3[C:5](=[O:7])[NH:19][C:13]=2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 164862-Azetidinecarboxylic acid, (S)-HCID 104875225-methyl-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione

生成物 1

HCID 22839900(S)-1,10a-dihydro-5-methyl-2H-azeto[2,1-c][1,4]benzodiazepine-4,10(9H)-dione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

13.0 g (128.4 mmol) of L-azetidine-2-carboxylic acid and 22.7 g (128.4 mmol) of 6-methylisatoic acid anhydride in 150 ml of dimethyl sulphoxide are heated to 95° for 3 hours, evaporated to dryness in a high vacuum and the residue obtained is heated to 140° for 2.25 hours. By crystallization from ethyl acetate there is obtained (S)-1,10a-dihydro-5-methyl-2H-azeto[2,1-c][1,4]benzodiazepine-4,10(9H)-dione of melting point 159°-160°.

後処理

  1. customevaporated to dryness in a high vacuum
  2. customthe residue obtained
  3. temperatureis heated to 140° for 2.25 hours
  4. customBy crystallization from ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-413f278545da43f0a08033f5e8debf57
出典データセット
uspto-grants-1982_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04353827

反応ノート

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