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Hydrochloric Acid → HCID 54071646、化合物

HRID 223375
ノート
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反応式

HRID 223375 の反応式
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:15][CH2:16][CH:17]2[O:19][CH2:18]2)=[N:5][N:6]=1.[ClH:20]>C(O)C.CCOCC>[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:15][CH2:16][CH:17]([OH:19])[CH2:18][Cl:20])=[N:5][N:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 53934759HCID 53934759、化合物

生成物 1

HCID 54071646HCID 54071646、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

1 g of 2-methyl-5-[2-(2,3-epoxypropoxy)-styryl]-1,3,4-thiadiazole in a mixture of 100 ml of ethanol and 5 ml of a 3 N solution of hydrogen chloride in ether is left to stand for 12 hours. The precipitate formed is filtered off, washed neutral with ether and chromatographed over silica gel, using chloroform. The product eluates are evaporated to dryness, giving spectroscopically pure 2-methyl-5-[2-(2-hydroxy-3-chloropropoxy)-styryl]-1,3,4-thiadiazole of melting point 168°-170° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. waitis left
  2. customThe precipitate formed
  3. filtrationis filtered off
  4. washwashed neutral with ether
  5. customchromatographed over silica gel
  6. customThe product eluates are evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-6202c01106cc4d9e9596b0ee18f61733
出典データセット
uspto-grants-1982_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04353917

反応ノート

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