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Hydrochloric Acid → 5-Ethoxy-2-fluoro-4-nitrobenzoic acid

HRID 2234446
ノート
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反応式

HRID 2234446 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[C:8](F)=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[CH2:21]([OH:23])[CH3:22].Cl>CN(C=O)C.O>[CH2:21]([O:23][C:8]1[C:9]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:10][C:2]([F:1])=[C:3]([CH:7]=1)[C:4]([OH:6])=[O:5])[CH3:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 10796Cesium carbonateHCID 2463752,5-Difluoro-4-nitrobenzoic acid

生成物 1

HCID 686832655-Ethoxy-2-fluoro-4-nitrobenzoic acid収率 110%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

2,5-difluoro-4-nitrobenzoic acid (Fluorochem; 1 g, 4.92 mmol) was stirred and dissolved in DMF (10 mL) and caesium carbonate (4.8 g, 14.7 mmol) was added followed by ethanol (2.3 g, 49.9 mmol). The resulting white mixture was stirred at ambient temperature for 3 hours, diluted with water, acidified to pH1 with 2N HCl (aq), extracted with EtOAc (×3). Combined extracts were washed with water, dried (MgSO4), filtered and evaporated to yield the title compound as a yellow solid (1.24 g, 100%).

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc (×3)
  2. washCombined extracts were washed with water
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-29c75310506b45aca691251040961b8f
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07709471B2

反応ノート

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