戻る
化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 22345作成日:2026年10月24日

1-(4-Fluorophenyl)piperazine → 8-{3-[4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinyl]propoxy}-2,3-dihydro-7-methoxy-cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one

https://huagongshe.com/ja/reaction/22345

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物1-(4-Fluorophenyl)piperazineHCID 75260—
反応物FumarateHCID 5460307—
反応物2,3-dihydro-8-[3-(methanesulfonyloxy)propoxy]-7-methoxy-cyclopenta[c][1]-benzopyran-4(1H)-oneHCID 19927662—
溶媒EthanolHCID 702—
生成物8-{3-[4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinyl]propoxy}-2,3-dihydro-7-methoxy-cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 1992771384%

反応手順

Method B (12 h at 55° C.); starting materials: 2,3-dihydro-8-[3-(methanesulfonyloxy)propoxy]-7-methoxy-cyclopenta[c][1]-benzopyran-4(1H)-one (example 82) and 1-(4-fluorophenyl)piperazine; yield 84%; fusion point 139°-141° C. (from ethanol). Fumarate: method E; yield 90%; fusion point 195°-200° C. (from ethanol).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US05428038
出典データセットuspto-grants-1995_06
ORD IDord-a9cd8dfe7fff459989a271e227763bd8
出典メモuspto-grants-1995_06