化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
Chloroform → 2,3-dihydro-7-methoxy-8-{3-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]propoxy}cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one
関与物質
| 役割 | 名称 | HCID | 仕込み量 |
|---|---|---|---|
| 反応物 | Chloroform | HCID 6212 | — |
| 反応物 | Fumarate | HCID 5460307 | — |
| 反応物 | N-(2-Methoxyphenyl)piperazine hydrochloride | HCID 9899402 | — |
| 反応物 | 8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxycyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one | HCID 19927690 | — |
| 溶媒 | Acetone | HCID 180 | — |
| 溶媒 | Ethanol | HCID 702 | — |
| 生成物 | 2,3-dihydro-7-methoxy-8-{3-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]propoxy}cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one | HCID 19927664 | 56% |
反応手順
Method A (40 h at 50° C.); starting materials: 8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxy-cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one (example 83) and 1-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride; yield 56%; fusion point 177°-178° C. (from chloroform and ethanol). Fumarate: method E; yield 87%; fusion point 173°-174° C. (from acetone).
情報源と証拠
| DOI | 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 |
|---|---|
| 特許番号 | US05428038 |
| 出典データセット | uspto-grants-1995_06 |
| ORD ID | ord-1427fd7ffd9d4cf99a055088fcb1a4b2 |
| 出典メモ | uspto-grants-1995_06 |