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Hydrochloric Acid → HCID 59699472、化合物

HRID 2234760
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反応式

HRID 2234760 の反応式
[F:1][CH2:2][C@@H:3]1[C@@H:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14]([CH2:17][F:18])(=[O:16])=[O:15])=[CH:10][CH:9]=2)[O:6]C(C2C=CC=CC=2)=[N:4]1.Cl.C(OCC)(=O)C>ClCCl>[NH2:4][C@H:3]([CH2:2][F:1])[C@@H:7]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([S:14]([CH2:17][F:18])(=[O:16])=[O:15])=[CH:12][CH:13]=1)[OH:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8857Ethyl AcetateHCID 59699476HCID 59699476、化合物

生成物 1

HCID 59699472HCID 59699472、化合物収率 899.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of sulfone 22 (1.47 g, 4.19 mmol) in dichloromethane (50 mL) was mixed with 6N HCl (40 mL). Dichloromethane was distilled out and the resulting white suspension was stirred at reflux for 14 hours. It was cooled to room temperature and treated with aqueous NaHCO3 to pH=8˜9. Extraction with dichloromethane (3×50 mL) afforded an oil residue which was subjected to flash chromatography (SiO2, hexanes/ethyl acetate=2:1 to ethyl acetate 100%) to provide 10 g of the desired product, as a light yellow oil. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) 3.05-3.15 (m, 1H), 4.24-4.52 (m, 2H), 4.72 (d, J=6 Hz, 1H), 5.09 (s, 1H), 5.21 (s, 1H), 7.62 (d, J=9 Hz, 2H), 7.93 (d, J=9 Hz, 2H).

後処理

  1. distillationDichloromethane was distilled out
  2. temperatureat reflux for 14 hours
  3. additiontreated with aqueous NaHCO3 to pH=8˜9
  4. extractionExtraction with dichloromethane (3×50 mL)
  5. customafforded an oil residue which

出典と根拠

ORDレコード
ord-782f0727c24a4e609d592b9d7bcd687a
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07713950B2

反応ノート

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