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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 22348作成日:2026年10月24日

Ethanol → 2,3-dihydro-7-methoxy-8-{3-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]propoxy}cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one

https://huagongshe.com/ja/reaction/22348

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物EthanolHCID 702—
反応物N-(3-methoxyphenyl)piperazineHCID 81430—
反応物FumarateHCID 5460307—
反応物8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxycyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 19927690—
溶媒AcetoneHCID 180—
溶媒IsopropanolHCID 3776—
生成物2,3-dihydro-7-methoxy-8-{3-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]propoxy}cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 1992767958%

反応手順

Method B (60 h at 50° C.); starting materials: 8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxy-cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one (example 83) and 1-(3-methoxyphenyl)piperazine; yield 58%; fusion point 130°-132° C. (from ethanol and isopropanol). Fumarate: method E; yield 80%; fusion point 174°-175° C. (from acetone).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US05428038
出典データセットuspto-grants-1995_06
ORD IDord-eb759a0b34b746ed8ab96923d5d5c27c
出典メモuspto-grants-1995_06