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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 22349作成日:2026年10月27日

Ethanol → 2,3-dihydro-7-methoxy-8-{3-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]propoxy}cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one

https://huagongshe.com/reaction/22349

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物EthanolHCID 702—
反応物1-(4-Methoxyphenyl)-piperazine, dihydrochlorideHCID 2723700—
反応物FumarateHCID 5460307—
反応物8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxycyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 19927690—
溶媒AcetoneHCID 180—
生成物2,3-dihydro-7-methoxy-8-{3-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]propoxy}cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 1992768245%

反応手順

Method A (60 h at 40° C.); starting materials: 8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxy-cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one (example 83) and 1-(4-methoxyphenyl)piperazine dihydrochloride; yield 45%; fusion point 155°-156° C. (from ethanol). Fumarate: method E; yield 96%; fusion point 207°-210° C. (from acetone).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US05428038
出典データセットuspto-grants-1995_06
ORD IDord-57010cf4a2a24ee98d82503afd07b327
出典メモuspto-grants-1995_06