反応式
[C:1]([N:7]1[CH2:11][CH2:10][O:9][C:8]1=[O:12])(=[O:6])[CH2:2][CH2:3][CH:4]=[CH2:5].Br[CH2:14][C:15]1[C:20]([F:21])=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[Cl:22]>>[Cl:22][C:16]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[C:20]([F:21])[C:15]=1[CH2:14][CH:2]([CH2:3][CH:4]=[CH2:5])[C:1]([N:7]1[CH2:11][CH2:10][O:9][C:8]1=[O:12])=[O:6]参加物
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実験手順
Using the procedure to synthesize Example 1, alkylation of 3-pent-4-enoyl-oxazolidin-2-one (Preparation 23) (5.0 g, 30.0 mmol) with 2-bromomethyl-1-chloro-3-fluoro-benzene affords 6.81 g (74%) of the title compound as a white solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1efb2d789d6b442191d09473d2a91f31
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_05
- 特許番号
- US07713979B2
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