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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 22352作成日:2026年10月23日

1-(4-Nitrophenyl)piperazine → 2,3-dihydro-7-methoxy-8-{3-[4-(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]propoxy}cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one

https://huagongshe.com/ja/reaction/22352

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物1-(4-Nitrophenyl)piperazineHCID 80447—
反応物FumarateHCID 5460307—
反応物8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxycyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 19927690—
溶媒AcetoneHCID 180—
生成物2,3-dihydro-7-methoxy-8-{3-[4-(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]propoxy}cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 1992766843%

反応手順

Method B (60 h at 50° C.); starting materials: 8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxy-cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one (example 83) and 1-(4-nitrophenyl)piperazine; yield 43%; fusion point 226°-228° C. (decomposes; from acetone). Fumarate: method E; yield 92%; fusion point 216° C. (decomposes; from acetone).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US05428038
出典データセットuspto-grants-1995_06
ORD IDord-4fbeac3717a44a1b98fa1cdb5f7bd5dd
出典メモuspto-grants-1995_06