戻る
化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 22353作成日:2026年10月26日

Chloroform → 2,3-dihydro-7-methoxy-8-{3-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]propoxy}cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one

https://huagongshe.com/reaction/22353

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物ChloroformHCID 6212—
反応物1-(2-Pyridyl)piperazineHCID 94459—
反応物FumarateHCID 5460307—
反応物8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxycyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 19927690—
溶媒AcetoneHCID 180—
溶媒EthanolHCID 702—
生成物2,3-dihydro-7-methoxy-8-{3-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]propoxy}cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 1992770468%

反応手順

Method B (75 h at 45° C.); starting materials: 8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxy-cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one (example 83) and 1-(2-pyridinyl)piperazine; yield 68%; fusion point 152°-154° C. (from chloroform and ethanol). Fumarate: method E; yield 96%; fusion point 205°-207° C. (from acetone).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US05428038
出典データセットuspto-grants-1995_06
ORD IDord-facc33b8c3164249976e4ffe74c53a33
出典メモuspto-grants-1995_06