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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 22354作成日:2026年10月26日

Potassium Bicarbonate → 2,3-dihydro-7-methoxy-8-{3-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]propoxy}cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one

https://huagongshe.com/reaction/22354

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物Potassium BicarbonateHCID 516893—
反応物FumarateHCID 5460307—
反応物2-Piperazinylpyrimidine dihydrochlorideHCID 11680272—
反応物8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxycyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 19927690—
溶媒AcetoneHCID 180—
溶媒EthanolHCID 702—
溶媒ChloroformHCID 6212—
生成物2,3-dihydro-7-methoxy-8-{3-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]propoxy}cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 1992772954%

反応手順

Method B (60 h at 50° C.; 4 equivalents of potassium hydrogencarbonate); starting materials: 8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxy-cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one (example 83) and 1-(2-pyrimidinyl)piperazine dihydrochloride; yield 54%; fusion point 184°-186° C. (from chloroform and ethanol). Fumarate: method E; yield 77%; fusion point 226°-228° C. (from acetone).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US05428038
出典データセットuspto-grants-1995_06
ORD IDord-29ae1e67f57a4e9cbf6cce38fbf412f8
出典メモuspto-grants-1995_06