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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 22356作成日:2026年10月24日

Ethanol → 8-{3-[4-(2-fluorophenyl)-1-piperazinyl]propoxy}-2,3-dihydro-7-methoxy-cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one

https://huagongshe.com/ja/reaction/22356

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物EthanolHCID 702—
反応物1-(2-Fluorophenyl)piperazineHCID 70529—
反応物FumarateHCID 5460307—
反応物8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxycyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 19927690—
溶媒WaterHCID 962—
生成物8-{3-[4-(2-fluorophenyl)-1-piperazinyl]propoxy}-2,3-dihydro-7-methoxy-cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 1992765159%

反応手順

Method B (50 h at 60° C.); starting materials: 8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxy-cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one (example 83) and 1-(2-fluorophenyl)piperazine; yield 59%; fusion point 148°-150° C. (from ethanol). Fumarate (×H2O): method E; yield 78%; the fusion point being 205°-210° C. (from water).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US05428038
出典データセットuspto-grants-1995_06
ORD IDord-ffb7d8f8438241a2a755d5adb4e42c60
出典メモuspto-grants-1995_06