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5-chloro-2-(3,4,5-trifluorophenyl)pentanoic acid N'-{(E)-3-[3-fluoro-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]acryloyl}hydrazide → 2-[4-chloro-1-(3,4,5-trifluorophenyl)butyl]-5-{(E)-2-[3-fluoro-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]vinyl}-[1,3,4]oxadiazole

HRID 2235718
ノート
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反応式

HRID 2235718 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4](/[CH:14]=[CH:15]/[C:16]([NH:18][NH:19][C:20](=O)[CH:21]([C:26]2[CH:31]=[C:30]([F:32])[C:29]([F:33])=[C:28]([F:34])[CH:27]=2)[CH2:22][CH2:23][CH2:24][Cl:25])=[O:17])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N:8]1[CH:12]=[C:11]([CH3:13])[N:10]=[CH:9]1>P(Cl)(Cl)(Cl)=O>[Cl:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH:21]([C:20]1[O:17][C:16](/[CH:15]=[CH:14]/[C:4]2[CH:5]=[CH:6][C:7]([N:8]3[CH:12]=[C:11]([CH3:13])[N:10]=[CH:9]3)=[C:2]([F:1])[CH:3]=2)=[N:18][N:19]=1)[C:26]1[CH:31]=[C:30]([F:32])[C:29]([F:33])=[C:28]([F:34])[CH:27]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 670673925-chloro-2-(3,4,5-trifluorophenyl)pentanoic acid N'-{(E)-3-[3-fluoro-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]acryloyl}hydrazide

生成物 1

HCID 670672992-[4-chloro-1-(3,4,5-trifluorophenyl)butyl]-5-{(E)-2-[3-fluoro-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]vinyl}-[1,3,4]oxadiazole収率 99.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24813Phosphorus oxychloride溶媒

実験手順

A solution of 5-chloro-2-(3,4,5-trifluorophenyl)pentanoic acid N′-{(E)-3-[3-fluoro-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]acryloyl}hydrazide (103 mg) in phosphorus oxychloride (2 mL) was stirred at 120° C. for 3.5 hours. The reaction solution was left to cool to room temperature and then concentrated under reduced pressure to obtain 99 mg of the title compound. The property value of the compound is as follows.

後処理

  1. waitThe reaction solution was left
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-7ecf8b850afc45c38c167e48b576ee29
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07713993B2

反応ノート

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