3-Chloro-1-propanol → 2,3-dihydro-8-(3-hydroxypropoxy)-7-methoxy-cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one

HRID 22359

反応式

C(=O)([O-])O.[K+].[OH:6][C:7]1[C:8]([O:21][CH3:22])=[CH:9][C:10]2[O:15][C:14](=[O:16])[C:13]3[CH2:17][CH2:18][CH2:19][C:12]=3[C:11]=2[CH:20]=1.Cl[CH2:24][CH2:25][CH2:26][OH:27]>C(O)(C)C>[OH:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][O:6][C:7]1[C:8]([O:21][CH3:22])=[CH:9][C:10]2[O:15][C:14](=[O:16])[C:13]3[CH2:17][CH2:18][CH2:19][C:12]=3[C:11]=2[CH:20]=1

参加物

実験手順

Method J (but using potassium hydrogencarbonate); Starting materials: 2,3-dihydro-8-hydroxy-7-methoxy-cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one (example 109) and 3-chloro-1-propanol; yield 58%; fusion point 213°-215° C. (from isopropanol).

出典と根拠

ORDレコード: ord-ce7b2c4cccf04c1c9483a6157345c6e0
出典データセット: uspto-grants-1995_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05428038

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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