Phenylhydrazine → Ethyl (8-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)-acetate hydrochloride
反応式
[ClH:1].[CH2:2]1[C:14]2[C:13]3[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=3[N:7]([CH2:15][C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])[C:6]=2[CH2:5][CH2:4][NH:3]1.C1(NN)C=CC=CC=1>>[ClH:1].[Cl:1][C:11]1[CH:10]=[CH:9][C:8]2[N:7]([CH2:15][C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])[C:6]3[CH2:5][CH2:4][NH:3][CH2:2][C:14]=3[C:13]=2[CH:12]=1参加物
3
実験手順
The title compound is prepared using a procedure analogous to Intermediate 1, substituting 4-chlorophenylhydrazine for phenylhydrazine in Step 1a).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cd68c8a1f7264a65b0bd49bb1f5c26f8
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_05
- 特許番号
- US07714132B2
反応ノート
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