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Potassium Carbonate → HCID 59301448、化合物

HRID 2236206
ノート
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反応式

HRID 2236206 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][N:3]=1.Cl.[NH2:12][CH:13]1[CH2:18][CH:17]2[CH2:19][CH:14]1[CH2:15][CH2:16]2.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[CH:14]12[CH2:19][CH:17]([CH2:16][CH2:15]1)[CH2:18][CH:13]2[NH:12][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 783082-Chloro-5-nitropyridineHCID 518934Endo-bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine hydrochloride

生成物 1

HCID 59301448HCID 59301448、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

2-Chloro-5-nitropyridine (158 mg, 1 mmol), 2-aminonorbornane hydrochloride (147 mg, 1 mmol), and finely ground potassium carbonate (419 mg, 3 mmol) were heated to 80° C. in 10 mL anhydrous DMF for 3.5 hrs. The mixture was diluted with EtOAc, extracted with H2O and dried over MgSO4. The EtOAc was filtered, evaporated to dryness to yield 220 mg. ES-MS calcd for C12H15N3O2 (m/e) 233.21, obsd 234.1 (M+H).

後処理

  1. extractionextracted with H2O
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. filtrationThe EtOAc was filtered
  4. customevaporated to dryness
  5. customto yield 220 mg

出典と根拠

ORDレコード
ord-dba61d11d1fa4aa6a7f80ce37c7c19af
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07714126B2

反応ノート

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