反応式
O=C1CCC(=O)N1O[C:9]([C:11]1[O:15][C:14]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[CH3:22])=[N:13][C:12]=1[CH2:23][CH2:24][CH3:25])=[O:10].[N:26]1([C:32]2[N:37]=[CH:36][C:35]([NH2:38])=[CH:34][CH:33]=2)[CH2:31][CH2:30][O:29][CH2:28][CH2:27]1>>[N:26]1([C:32]2[N:37]=[CH:36][C:35]([NH:38][C:9]([C:11]3[O:15][C:14]([C:16]4[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=4[CH3:22])=[N:13][C:12]=3[CH2:23][CH2:24][CH3:25])=[O:10])=[CH:34][CH:33]=2)[CH2:31][CH2:30][O:29][CH2:28][CH2:27]1参加物
3
実験手順
With a procedure similar to example 50 above, 4-propyl-2-o-tolyl-oxazole-5-carboxylic acid (6-morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)-amide was prepared from 4-propyl-2-o-tolyl-oxazole-5-carboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester and 6-morpholin-4-yl-pyridin-3-ylamine. LCMS calcd for C23H26N4O3 (m/e) 406, obsd 407 (M+H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1cbee71103684c2fa8e2cf52a622d83a
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_05
- 特許番号
- US07714126B2
関連ノート
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