Aluminium lithium hydride → (4'-Fluoro-2-methoxy-biphenyl-4-yl)-methanol
反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][CH:12]=2)=[C:7]([O:18][CH3:19])[CH:6]=1)=O.[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3]>CCOCC>[F:17][C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:5]([CH2:3][OH:2])=[CH:6][C:7]=2[O:18][CH3:19])=[CH:16][CH:15]=1参加物
4
実験手順
4′-Fluoro-2-methoxy-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester (220 mg, 0.85 mmol) is allowed to dissolve in ether and cooled. LiAlH4 (80 mg, 2.12 mmol) is then added and the suspension is then stirred overnight. After aqueous work up, the alcohol is isolated and used directly in the next step.
後処理
- temperaturecooled
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-70584e60d60644e79344b038ccb41efa
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_05
- 特許番号
- US07713994B2
反応ノート
読み込み中…