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2-Furan-2-yl-5-hydroxy-benzonitrile → 3-Aminomethyl-4-furan-2-yl-phenol

HRID 2236474
ノート
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反応式

HRID 2236474 の反応式
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([OH:14])=[CH:10][C:7]=1[C:8]#[N:9]>CCO.[Ni]>[NH2:9][CH2:8][C:7]1[CH:10]=[C:11]([OH:14])[CH:12]=[CH:13][C:6]=1[C:2]1[O:1][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 686948832-Furan-2-yl-5-hydroxy-benzonitrile

生成物 1

HCID 592998373-Aminomethyl-4-furan-2-yl-phenol

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 935Nickel溶媒

実験手順

2-Furan-2-yl-5-hydroxy-benzonitrile (100 mg, 0.54 mmol) is dissolved in EtOH (10 mL) to which Raney Ni (excess) is added. The mixture is subjected to hydrogenation under H2 (50 psi) for overnight. The mixture is then filtered and solvent removed to afford the crude product, which is carried over to the next step without further purification.

後処理

  1. additionis added
  2. filtrationThe mixture is then filtered
  3. customsolvent removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-ca705e41da33488d8c0cd2a9c67c278a
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07713994B2

反応ノート

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