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5-Bromo-2-methyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline → 5-Bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-amine

HRID 2237385
ノート
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反応式

HRID 2237385 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([N+:12]([O-])=O)=[C:8]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][N:6]([CH3:15])[CH2:7]2>C(O)C.[Ni]>[Br:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([NH2:12])=[C:8]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][N:6]([CH3:15])[CH2:7]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 100160105-Bromo-2-methyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

生成物 1

HCID 99919145-Bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-amine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of N-methyl-5-bromo-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (III, 4.7 gm, 17.3 mmol) in ethanol (50 ml), Raney Nickel (solution in water, 1.5 g) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature overnight under H2. The mixture was filtered through celite and solvent was removed under vacuum to give IV.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered through celite and solvent
  2. customwas removed under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-7c5288c394f14f128e7b45d721e163bd
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07718641B2

反応ノート

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