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Sulfuric Acid → HCID 70533908、化合物

HRID 223773
ノート
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反応式

HRID 223773 の反応式
[S:1]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:5]=2[NH:4][C:3](=[C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][CH:15]=2)[C:12]#[N:13])[CH2:2]1.S(=O)(=O)(O)[OH:22]>O>[S:1]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:5]=2[NH:4][C:3](=[C:11]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([Cl:20])=[CH:18][CH:19]=2)[C:12]([NH2:13])=[O:22])[CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 70533043HCID 70533043、化合物

生成物 1

HCID 70533908HCID 70533908、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

A mixture of 30 parts of (2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ylidene)(4-chlorophenyl)acetonitrile, 180 parts concentrated sulfuric acid and 18 parts water is stirred at room temperature for 11/2 hours. The mixture is cooled to 0°-5° and diluted with 1 to 2 volumes of water which results in a crystalline solid which is filtered, dried and crystallized from methanol to afford crystalline 2-(2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ylidene)-2-(4-chlorophenyl)acetamide melting at about 188°-191°.

後処理

  • temperatureThe mixture is cooled to 0°-5°
  • customresults in a crystalline solid which
  • filtrationis filtered
  • customdried
  • customcrystallized from methanol
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-ff4bf6f4f1474e4bbc845b1d758791b1
    出典データセット
    uspto-grants-1982_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04356302

    反応ノート

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