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Hydrochloric Acid → HCID 178479646、化合物

HRID 223778
ノート
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反応式

HRID 223778 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:9](=[O:22])[NH:10][CH:11]=[C:12]3[C:17]=2[NH:16][C:15]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:14]=2[S:13]3)=[CH:4][CH:3]=1.Cl>CO>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[C:17]3[NH:16][C:15]4[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:14]=4[S:13][C:12]=3[CH:11]=[N:10][C:9]=2[OH:22])=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 13051480HCID 13051480、化合物

生成物 1

HCID 178479646HCID 178479646、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

To a solution of 1 part 4-(4-chlorophenyl)-5H-pyrido[3,4-b][1,4]benzothiazin-3(2H)-one in 25 parts of concentrated hydrochloric acid is added 25 parts methanol. The solution is warmed to the mean boiling point of the alcohol. Another 50 parts of methanol is added and heating continued until nearly all the solid material is dissolved. The hot solution is filtered to remove undissolved solids and upon concentrating the solution volume of filtrate in a suction flask, yellow needles of 4-(4-chlorophenyl)-5H-pyrido[3,4-b][1,4]benzothiazin-3-ol hydrochloride result, melting above 300° C.

後処理

  1. temperatureThe solution is warmed to the mean
  2. temperatureheating
  3. dissolutionis dissolved
  4. filtrationThe hot solution is filtered
  5. customto remove undissolved solids
  6. concentrationupon concentrating the solution volume of filtrate in a suction flask

出典と根拠

ORDレコード
ord-122ed4d6c86d4f35848efa248b7a0dc1
出典データセット
uspto-grants-1982_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04356302

反応ノート

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