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Tris(1,1-dimethylethyl)phosphine → HCID 25004590、化合物

HRID 2239417
ノート
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反応式

HRID 2239417 の反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[C:4]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH:3]=1.[C:16]([C:18]1[N:22]([CH3:23])[C:21](B(O)O)=[CH:20][CH:19]=1)#[N:17].[F-].[K+].C(P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)(C)(C)C>C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[C:16]([C:18]1[N:22]([CH3:23])[C:21]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[C:4]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH:3]=2)=[CH:20][CH:19]=1)#[N:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 83681Tris(1,1-dimethylethyl)phosphineHCID 522689Potassium FluorideHCID 27783924-Bromo-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamideHCID 11708078(5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)boronic acid

生成物 1

HCID 25004590HCID 25004590、化合物収率 18.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 9811564
Bis(dibenzylideneacetone)palladium
触媒

実験手順

According to general procedure B, 4-bromo-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide (170 mg, 0.56 mmol), 5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-ylboronic acid (100 mg, 0.67 mmol), potassium fluoride (107 mg, 1.85 mmol), and tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (14 mg, 0.01 mmol) were placed in an oven dried flask under nitrogen and dry THF (1.4 mL) was added. Tri-t-butylphosphine (83 μL, 0.02 mmol, 10 wt % in hexane) was added and the reaction was stirred for 16 hours. 4-(5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide (34 mg, 18%) was provided after purification. MS (ESI) m/z 329. HPLC purity 98.6% at 210-370 nm, 9.1 min.; the Xterra® RP18 column, 3.5μ, 150×4.6 mm column, 1.2 mL/min., 85/15-5/95 (ammonium formate buffer pH=3.5/ACN+MeOH) for 10 min., hold 4 min.

後処理

  1. customwere placed in an oven
  2. customdried flask under nitrogen
  3. additiondry THF (1.4 mL) was added

出典と根拠

ORDレコード
ord-25bdbef393ff4b049339a2e22e9f37f2
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07723332B2

反応ノート

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