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Tris(1,1-dimethylethyl)phosphine → HCID 25006742、化合物

HRID 2239501
ノート
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反応式

HRID 2239501 の反応式
Br[C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][C:5]([S:9]([NH:12][CH2:13][CH:14]2[CH2:16][CH2:15]2)(=[O:11])=[O:10])=[C:4]([F:17])[CH:3]=1.[C:18]([C:20]1[N:24]([CH3:25])[C:23](B(O)O)=[CH:22][CH:21]=1)#[N:19].[F-].[K+].C(P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)(C)(C)C>C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[C:18]([C:20]1[N:24]([CH3:25])[C:23]([C:2]2[C:7]([F:8])=[CH:6][C:5]([S:9]([NH:12][CH2:13][CH:14]3[CH2:16][CH2:15]3)(=[O:11])=[O:10])=[C:4]([F:17])[CH:3]=2)=[CH:22][CH:21]=1)#[N:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 83681Tris(1,1-dimethylethyl)phosphineHCID 522689Potassium FluorideHCID 11708078(5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)boronic acidHCID 68482433Benzenesulfonamide, 4-bromo-N-(cyclopropylmethyl)-2,5-difluoro-

生成物 1

HCID 25006742HCID 25006742、化合物収率 26.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 9811564
Bis(dibenzylideneacetone)palladium
触媒

実験手順

According to general procedure B, 4-bromo-N-(cyclopropylmethyl)-2,5-difluorobenzenesulfonamide (150 mg, 0.5 mmol), 5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-ylboronic acid (90 mg, 0.60 mmol), potassium fluoride (96 mg, 1.65 mmol), and tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (12 mg, 0.013 mmol) were placed in an oven dried flask under nitrogen and dry THF (1.3 mL) was added. Tri-t-butylphosphine (75 μL, 0.026 mmol, 10 wt % in hexane) was added and the reaction was stirred for 16 hours. Purification afforded 4-(5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(cyclopropylmethyl)-2,5-difluorobenzenesulfonamide (47 mg). HPLC purity 98.2% at 210-370 nm, 9.5 min.; the Xterra® RP18 column, 3.5μ, 150×4.6 mm column, 1.2 mL/min., 85/15-5/95 (ammonium formate buffer pH=3.5/ACN+MeOH) for 10 min., hold 4 min. HRMS: calcd for C16H15F2N3O2S−H+, 350.07803; found (ESI-FTMS, [M−H]1−), 350.07826

後処理

  1. customwere placed in an oven
  2. customdried flask under nitrogen
  3. additiondry THF (1.3 mL) was added
  4. customPurification

出典と根拠

ORDレコード
ord-2048167462d54e08974f0ad71cc99d58
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07723332B2

反応ノート

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