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HCID 59306518、化合物 → Ethyl 3-cyano-2,4,5-trifluorobenzoate

HRID 2241118
ノート
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反応式

HRID 2241118 の反応式
O[N:2]=[CH:3][C:4]1[C:5]([F:17])=[C:6]([CH:12]=[C:13]([F:16])[C:14]=1[F:15])[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8]>ClC(Cl)(Cl)C#N>[C:3]([C:4]1[C:5]([F:17])=[C:6]([CH:12]=[C:13]([F:16])[C:14]=1[F:15])[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])#[N:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 59306518HCID 59306518、化合物

生成物 1

HCID 18417534Ethyl 3-cyano-2,4,5-trifluorobenzoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 11011Trichloroacetonitrile溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

Ethyl 3-hydroxyiminomethyl-2,4,5-trifluorobenzoate (5.5 g, 24.0 mmol) was dissolved in trichloroacetonitrile (25 g), and the solution was stirred at 90° C. for 16 hours. The reaction mixture was left to cool, and the solid matter that precipitated was separated through filtration. The filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to silica gel chromatography (eluent; n-hexane ethyl acetate=10:1), to thereby yield the title compound as a colorless oily substance (3.35 g, 61%).

後処理

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • waitThe reaction mixture was left
  • temperatureto cool
  • customthe solid matter that precipitated
  • customwas separated through filtration
  • concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-80b86f27b43745fbbfc18e864e2882f6
    出典データセット
    uspto-grants-2010_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07723524B2

    反応ノート

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